ScheBo® • M2PK™ Stuhltest Apothekentestkit ScheBo® • Biotech AG
Allgemeines. Die tumorspezifische M2-PK ist eine Isoform der Pyruvatkinase Der Nachweis von Tumor-M2-PK im Stuhl dient dem Screening auf kolorektale Tumorgeschehen, insbesondere nicht blutende. Beurteilung. Positiv: Verdacht auf Adenome oder eine kolorektale Neoplasien!
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Definition. Tumor M2-PK ist ein Tumormarker, der sich im Stuhl und im Blutplasma nachweisen lässt. Hintergrund. Die Tumor M2-PK ist eine Isoform der Pyruvatkinase, eines Schlüsselenzyms der Glykolyse. Das Isoenzym PKM2 kommt physiologisch z.B. in der Lunge und im Gehirn vor. [1]
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Beim Tumor M2-PK Stuhltest handelt es sich um einen Test, der nicht nach verstecktem Blut im Stuhl sucht, sondern ein für Krebs typisches Enzym im Stuhl nachweisen kann. Dieses Enzym heißt "M2-PK" und kommt im bösartig veränderten Gewebe von verschiedenen Krebsarten in größerer Menge vor - darunter auch bei Darmkrebs oder bösartig.
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M2-PK ist kein organspezifischer Tumormarker. Erhöhte M2-PK -Werte im Plasma werden bei verschiedenen Neoplasien beobachtet: Nierenzell-, Bronchial-, Pankreaskarzinom. Im Stuhl finden sich erhöhte Konzentrationen von M2-PK bei gastointestinalen Tumoren sowie bei kolorektalem Karzinom.
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Tumor M2-PK: ≤ 4 U/g Stuhl. Normbereich > 4 U/g Stuhl. Verdacht auf gastrointestinale Neoplasie. Weiterführende Diagnostik empfohlen
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blutende Polypen und Darmtumoren werden erfasst, da die M2-PK unabhängig von Blut ist. M2-PK wird als Stoffwechselparameter in Tumorzellen überexprimiert. Der Wert kann aber auch bei einer Vielzahl von benignen Erkrankungen erhöht sein. Wir empfehlen daher eine kombinierte
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08.12.2011, 22:17. Re: Tumormarker M2-PK stark erhöht - Hilfe. Die M2-PK im Blut ist ein Tumormarker wie auch die anderen in Ihrer Liste (z.B. CEA), die alle im Normbereich sind. Die geringe Abweichung vom Referenzwert, die von Ihnen angegeben wird reicht nicht für einen Tumorverdacht.
Auf fast jedem Blutbild wird mittlerweile routinemäßig auch der CRPWert angegeben. Dies ist ein
Bewertung M2-PK Ein grenzwertiger Befund sollte mit einer zweiten Stuhlprobe bestätigt werden. Bestätigt sich der grenzwertige Befund oder liegt ein positiver Befund vor, sollte in jedem Fall eine Darmspiegelung durchgeführt werden. Ist die Darmspiegelung unauffällig, empfehlen wir die erneute Kontrolle des M2-PK-Wertes nach 6-12 Monaten. Diese
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M2-PK wird als Stoffwechselparameter in Tumorzellen überexprimiert. Der Wert kann aber auch bei einer Vielzahl von benignen Erkrankungen erhöht sein. Wir empfehlen daher eine kombinierte Anforderung mit Hb/Haptoglobin, Calprotektin und Lactoferrin (Profil „Vorsorge/Entzündung").
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Die M2-PK ist eine Isoform der Pyruvatkinase, die von fetalen und von Tumorzellen exprimiert wird. M2-PK im Blut. Indikation. Die M2-PK ist bei verschiedenen Karzinomen erhöht und kann als Verlaufsparameter genutzt werden. Material. 2 mL EDTA-Plasma, gefroren. Hinweis zum Material:
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Damit ist der M2-PK-Test genauer als die derzeit von den gesetzlichen Krankenkassen Deutschlands erstatteten Tests auf Blut im Stuhl (Guajak-Test), die Darmkrebs nur zu ca. 20-40 % entdecken (Sensitivität) bei einer Spezifität von 92,2 %. Eine im August 2012 erschienene Metaanalyse mit 11.000 asymptomatischen Probanden zeigte.
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Der positive Befund stellt somit eine Indikation für eine weitere Abklärung (z. B. Koloskopie) dar. Dabei kann aus einer Kombination von auffälligen iFOBTund M2-PK-Ergebnissen ein Krebsrisiko von bis zu 79 % abgeleitet werden (9), die Sensitivität der Kombination liegt bei bis zu 93 % (10).
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Die Konzentration des Enzyms Pyruvatkinase M2 (M2-PK) im Blut kann bei vielen Tumorerkrankungen erhöht sein. Immer wieder wird M2-PK als Tumormarker genutzt, ohne dass die Bedeutung erhöhter Werte oder eines Anstiegs mit ausreichender Evidenz belegt wären. Die Folgen sind Verunsicherung von Patienten, aber auch Ärzten und ggf.
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Die Pyruvatkinase M2-PK, ein Schlüsselenzym im Stoffwechsel, spielt eine zentrale Rolle bei der Verarbeitung von Zucker in Krebszellen. Aufgrund dieser spezifischen Funktion dient M2-PK als ein wertvoller Tumormarker, der Aufschluss über die Aktivität und das Vorhandensein von Krebszellen im Körper geben kann.
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Insgesamt bewerten wir daher die IGeL „M2-PK-Stuhltest in Kombination mit iFOBT zur Früherkennung von Darmkrebs, (Kombination 1)" im Vergleich zur alleinigen iFOBT-Anwendung als „unklar". Tabelle 10: Nutzen-Schaden-Bilanzierung der IGeL - Kombination 2 aus M2-PK und iFOBT vs. iFOBT.
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ANALYTIK. Nr. 288· 07/2023. Darmkrebsvorsorge: Tumor M2-Pyruvatkinase (M2-PK) als Ergänzung. Bösartige Neubildungen des Gastrointestinaltraktes gehören zu den häufigsten Krebserkran-kungen in Deutschland. Im Jahr 2019 sind bei 58.967 Neuerkrankungen 11.016 Frauen und 13.032 Männer an Kolonkarzinom verstorben.